期刊简介

  中华医学会主办。本刊是中国全科医学学科内高水平的实用性刊物。该刊以人为本,努力为医生提供良好的教育机会和学术交流的平台,致力于全面提高医生的综合素质。特色栏目有:述评,专家论坛,专家点评,指南与规范,全科医学教育,社区卫生服务与管理,健康教育与管理,临床精粹,从症状到诊断,问题讨论,论著,综述,短篇论著,临床集锦,全科医生手记,用药点拨,案例分析,专家答疑,病例故事,继续教育等。如果您是医院的全科医生,或是需要全面提高医学相关知识的某一专科的医师、住院医师和城乡基层医疗保健人员,医学院校的在读学生,一定会从刊物的阅读中有所收获,喜欢上这本刊物。

            

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  • 杂志名称:中华全科医师杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1671-7368
  • 国内刊号:11-4798/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:期刊收录:知网收录(中), 万方收录(中), 国家图书馆馆藏, 维普收录(中), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 上海图书馆馆藏
中华全科医师杂志2016年第05期

多发性肌炎合并重症肌无力三例报告并文献复习

赵玉月;彭琳一;费允云;张奉春

关键词:多发性肌炎, 重症肌无力
摘要:对本院收治的3例多发性肌炎(PM)合并重症肌无力(MG)患者的临床资料进行分析.3例均有肌酶升高,肌电图均示肌源性损害,重复低频电刺激及新斯的明试验均阳性,诊断为PM合并MG明确,分别随访1年、16个月和16年未复发.结合国内外文献,共有28例PM合并MG患者,平均年龄为56岁,临床表现依次为肌无力28例(100%),呼吸困难12例(43%),吞咽困难12例(43%),上睑下垂12例(43%),构音障碍8例(29%),复视5例(18%),饮水呛咳4例(14%),肌痛3例(11%),13/26例(50%)重复神经电刺激示低频波幅递减,21/23例(91%)乙酰胆碱受体抗体阳性,10/11例新斯的明试验阳性.